Neuere Untersuchungen zeigen Gadolinium-Rückstände auch bei Patienten mit normaler Nierenfunktion u. a. in Knochen, Leber und Gehirn. Diese Ablagerungen deuten darauf hin, dass das giftige Gadolinium nicht so stabil an seine Trägersubstanzen gebunden verbleibt wie zuvor angenommen. Zuvor war eine Gadolinium-Unverträglichkeit nur bei nierenkranken Patienten bekannt, die eine nephrogene systemische Fibrose entwickeln können.
Im Jahr 2016 wurde erstmalig das Krankheitsbild der »Gadolinium deposition disease« veröffentlicht, dessen Symptome Kopfschmerzen, Schmerzen in Rumpf und Extremitäten, benebelte Wahrnehmung sowie Hautverdickungen umfassen. Auf der Grundlage dieser und weiterer Studien verständigten sich Hersteller, EMA und BfArM darauf, die Zulassungen der meisten linearen gadoliniumhaltigen Kontrastmittel ab dem 28.02.2018 ruhen zu lassen. »Makrozyklische« gadoliniumhaltige Kontrastmittel werden nach enger Indikationsstellung weiterhin eingesetzt, da sie nach aktueller Datenlage deutlich weniger Gadolinium freisetzen.
LTT- oder BAT-Untersuchungen auf Kontrastmittel (also Komplex-gebundenes Gadolinium) sind nur angeraten, wenn die unmittelbare Verträglichkeit des Medikaments in Frage steht. Positive Reaktionen auf Kontrastmittel sollten vor allem auf Sensibilisierungen auf den Komplexbildner zurückzuführen sein. Komplexbildner werden jedoch nach aktuellem Wissensstand rasch ausgeschieden. Langfristig im Körper verbleibt Gadolinium nur nach Lösung aus dem Komplex. Es ist daher das herausgelöste Gadolinium, dem langfristige schädigende Wirkungen zugeschrieben werden. Typ IV-Sensibilisierungen auf Gadolinium sind theoretisch möglich, bisher aber noch nicht beschrieben. Bei Verdacht auf eine Gadolinium-Sensibilisierung ist die Untersuchung im LTT als Einzelallergen oder im Rahmen des LTT-Profils Umweltmetalle möglich.
Gadolinium-Belastung (ICP-MS): 1x EDTA (alternativ Heparin) bzw. 5 ml Urin
Gadolinium-Sensibilisierung (LTT): 2x Heparin + 1x Serum
Bitte entnehmen Sie bitte die aktuellen Untersuchungspreise dem PDF-Dokument.